Seminario "Ética e industria farmacéutica: desafíos y proyecciones"

Calidad, seguridad y eficacia son exigencias técnicas y éticas en la producción, distribución y uso de medicamentos. Los agentes reguladores desarrollan y aplican normas relacionadas con estos principios, avalados por legislaciones y prácticas pertinentes. Las profesiones médica y farmacéutica participan en los usos de las especialidades farmacéuticas para el bienestar de las poblaciones. Las diferencias en contextos nacionales, las implicaciones jurídicas y éticas de los procesos de industrialización, innovación y protección de la propiedad intelectual, además de las necesidades de acceso de usuarios a productos de calidad demandan una discusión informada entre representantes de las profesiones, academia, industria y agencias reguladoras.

Este seminario propone avanzar hacia la definición de los principales dilemas actuales en estos ámbitos considerando el entorno jurídico y social en que se producen, emplean y prescriben medicamentos y sustancias.

Programa

09.00: Recepción

• Fernando Lolas Stepke, director del Centro Interdisciplinario de Estudios en Bioética (CIEB), Universidad de Chile
• César Lara Álvarez, director general del Grupo BIODEXTRA.

09.30: Conferencias

Coordinador: Iván Saavedra Saavedra

• Conceptos y teoría en la industria farmacéutica: bioequivalencia, biodisponibilidad, GMP.
  Iván Saavedra Saavedra
• Panorama latinoamericano en materia de estudios de bioequivalencia.
  José Peña Ruz
• Situación actual de las regulaciones en Chile.
  José Manuel Cousiño Lagarrigue
• Innovación y ética en farmacoterapia: calidad, seguridad, eficacia.
  Fernando Lolas Stepke

10.30: Pausa para café

11.00: Mesa redonda

• Ética y Bioequivalencia: experiencias en México y Latinoamérica
  Moderador: Francisco León Correa 
  Participan: José Luis Cárdenas, Francisco Javier Flores Murrieta, María de la Luz Lara, Manuel Ochoa Carrillo, Elmer Torres Cortés, Adrián Vega Fernández.